Asesoría regulatoria y comercial
Marco normativo del cannabis medicinal en Chile y la región. Estructuración legal, evaluación de modelos de entrada, due diligence regulatorio.
CannaTech SpA acompaña a operadores, asociaciones, laboratorios e inversionistas en el desarrollo de actividades reguladas en el sector. Asesoría comercial y regulatoria, desarrollo de plataformas tecnológicas y facilitación de operaciones en Chile, Argentina, Uruguay, Brasil, Colombia, Paraguay y México.
Marco normativo del cannabis medicinal en Chile y la región. Estructuración legal, evaluación de modelos de entrada, due diligence regulatorio.
Plataformas de trazabilidad, cumplimiento y operación. Trazagrow en producción en tres países.
Evaluación de oportunidades, vinculación comercial entre operadores internacionales y actores locales, análisis de inversiones.
Siete marcos regulatorios distintos. Una sola lectura coherente.
CannaTech forma parte del proyecto Trazagrow, plataforma SaaS de trazabilidad seed-to-sale para asociaciones y operadores de cannabis medicinal en Latinoamérica. Registro inmutable, cumplimiento regulatorio nativo en Chile, Argentina y Uruguay, expansión a Brasil y Colombia en 2026.
Plataformas en producción desarrolladas con participación de CannaTech para actores habilitados del sector.
Plataforma de trazabilidad seed-to-sale para asociaciones de cannabis medicinal, operando en seis países de Latinoamérica con normativa, moneda y límites operacionales específicos por jurisdicción. CannaTech forma parte del proyecto y aporta el desarrollo tecnológico.
Visitar sitioPlataforma web desarrollada por CannaTech para una asociación de cultivo colectivo sin fines de lucro en Santiago de Chile, actor legalmente habilitado bajo las leyes 20.000 y 20.500: registro de miembros, trazabilidad de cultivo y certificación analítica de lotes.
Visitar sitioEl 23 de abril de 2026 el DOJ movió a Schedule III los productos farmacéuticos con cannabis aprobados por la FDA y los regulados por licencia médica estatal. No legaliza nada nuevo, pero abre tres puertas: Sección 280E, banca e investigación. Implicancias para exportadores e inversionistas latinoamericanos.
Leer artículo →En enero/febrero 2026 ANVISA publicó cuatro RDCs que reemplazan la histórica RDC 327/2019 y regulan por primera vez la producción nacional, la investigación científica y las asociaciones de pacientes sin fines de lucro. La RDC 660/2022 sigue vigente pero en revisión.
Leer artículo →El 1 de enero de 2026 entró en vigor la legalización checa de uso adulto: hasta 3 plantas y 100 g en domicilio para mayores de 21 años. Contraste con Alemania e implicancias para el mercado europeo de medicinal.
Leer artículo →¿Está evaluando una operación, una inversión o un desarrollo tecnológico en el sector? Conversemos.